續前篇：讀懂它們再做聽力基因檢測更事半功倍!【一】
5、基因檢測需要檢查誰的基因?
這要分好幾種情況，最多一種情況是一對夫婦第一個孩子有聽力問題，想生第二個孩子，聽說可以做基因檢測，這種情況需要夫婦二人和第一個孩子(有聽力損失)一起來做檢測。孩子可以確定發病基因表型，父母作為攜帶者，三方檢測后結果比對可以較為準確的確定是那個位點突變造成的聽力損失。
另一種為父母一方或者雙方自己或親屬在聽力損失現象，想通過基因檢測來避免生下一個有聽損的孩子。這種檢測夫婦兩人檢測即可。但這種檢測后診斷可靠程度較第一種情形弱，因為沒有發病基因表型實證。
6、檢測的這些基因會導致什么樣的聽力損失?
①GJB2基因：占耳損病因的21% ，引起的耳損絕大部分是先天性重度或極重度的聽力下降。少部分表現為輕中度耳損、兒童期發生的遲發性或進行性耳損。
GJB2相關耳損遺傳方式：常染色體隱性遺傳。即父母的聽力都是正常的，但因為他們都是基因突變的攜帶者，那么他們的后代就有25%的幾率發生耳損，50%的幾率會是和父母一樣的基因突變的攜帶者，另外25%的幾率是完全正常的。
②SLC26A4基因：占耳損病因的19%，這個基因和顳骨畸形(大前庭導水管綜合癥)有關，絕大部分會導致先天性或兒童期發生的遲發性或進行性耳損，輕度的頭部外傷可誘發及加重耳損。
③線粒體基因(主要是mtDNA A1555G 、C1494T這兩個位點的突變)：約占耳損病因的4.4%，是一種氨基糖苷類藥物致耳損的敏感基因。氨基糖苷類抗生素的種類很多，包括鏈霉素、慶大、卡那、妥布及小諾霉素等，這種類型抗生素對大多數人有嚴重的耳毒性副作用，使用時間長，用量大會導致的聽力下降不可逆。對于有氨基糖苷類敏感基因的人只需要很少劑量就可以引起不可逆聽力損傷。但目前臨床上這類藥物已經很少使用。
線粒體突變相關耳損的遺傳方式：母系遺傳(人的線粒體都是從母親處而來，如果母親是這種線粒體基因突變的攜帶者，那么她的孩子，不管男孩還是女孩，都會攜帶這種基因，如果她的孩子是個女孩，那么這個女孩還會繼續傳給她的后代。)，見于此，在臨床上碰到因使用藥物致耳損的女性病例時，一定要告知其孩子不要使用同一類型藥物。
7、基因檢測后通過哪些方法可以避免有聽損孩子的出生?
經過基因檢測，能夠使大多數受試者弄清是那個基因的突變造成聽力損失的發生，通過一些基因篩選方法即可以避免將突變基因傳給子代，可以避免有聽損孩子的出生。這些方法包括胚胎篩選植入一級預防，產前診斷二級預防。
胚胎篩選植入一級預防指對取自夫妻2人的卵子和精子進行人工體外受精，待細胞出現初期分裂后取其中部分細胞進行基因分析，從中篩選出無耳損突變基因的胚胎植入母親子宮，即可阻斷耳損突變基因的遺傳。
產前診斷二級預防：在孕早期抽吸絨毛組織做基因分析，孕中期可穿刺抽吸羊水做細胞培養后做基因分析，孕中期直接取臍帶血做基因分析。如果攜帶有發病的純合子耳損基因，即可以考慮終止妊娠。
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